TwistAmp DNA扩增试剂盒提供所需试剂用于将核酸模板材料从痕量水平 扩增到可检测水平（从单个模板分子扩增到约1012个分子的扩增产物）。该技术的生物化学基础是聚合酶与 DNA 重组/修复蛋白（包括重组酶）的组合。两者组合得到的酶混合物在低温下（最佳约 37-42°C）具有活性，能够通过寡核苷酸引物特异性地识别模板靶位点的序列，随后发生 DNA的链置换合成，从而使模板中的靶区域呈指数扩增。在多数情况下，使用 TwistAmp 试剂盒进行扩增时扩增速度非常快（最佳条件下），产物可在10分钟内达到可检测水平。

TwistAmp等温扩增技术的基础是TwistDx开发的重组酶聚合酶扩增(RPA)过程（请。对 RPA扩增产物可在终点进行检测，也可进行实时检测，检测方法多样，其中包括凝胶电泳法、基于探针的荧光检测法或者简便的免仪器“夹心分析”法，例如横向流动试纸条。RPA过程采用了称为重组酶的酶，其原型是大肠杆菌 recA，该重组酶可结合单链核酸骨架（在本扩增技术中为标准寡核苷酸），并刺激形成的蛋白质-DNA 复合物寻找双链 DNA中的同源序列。找到同源序列后进行链置换反应，寡核苷酸与其互补链配对，以便聚合酶从 3’末端启动合成过程。TwistAmp扩增过程使用两个方向相反的寡核苷酸引物来启动每起合成事件。以类似于PCR的方式为靶标设计的这些引物可实现指数级的扩增过程。