数字PCR分析服务： 微生物拷贝数定量分析 痕量核酸样品检测 单细胞分析 基因编辑事件检测（Cas9/TALEN/ZFN ） NGS文库验证 基因连锁分析

数字PCR技术，是一种荧光定量PCR技术的升级技术。依然是利用染料法或Taqman探针法进行的荧光检测，不同的是dPCR是终点检测荧光信号，qPCR是实时检测荧光信号。而数字PCR之所以是荧光定量的升级技术，主要是利用单分子扩增实现核酸的定量。数字PCR将单个DNA分子置于独立的反应室中，并对其进行PCR扩增，利用TaqMan探针法或染料法检测特定的靶序列。因此，数字PCR检测主要包括三步：第一，通过特定技术将PCR反应混合液分散到几万个反应单元（反应室）；第二，单分子在反应室中扩增；第三，PCR结束后检测荧光信号，最后通过泊松分布统计数数，计算出样本的拷贝数，实现核酸分子的定量。与qPCR相比dPCR的定量不需要利用标准曲线实现定量，而是直接可以通过单分子扩增结合泊松分布统计，即可实现核酸定量。