设计用于从广泛的细胞中快速、简单、可靠地分离无DNARNA(多达10个) 6 )及组织样本(最多5毫克)。该程序结合一个独特的缓冲系统和ZYMON柱技术,产生高质量的总RNA(包括小RNAS17-200T)约10分钟。程序很简单。将提供的RNA分解缓冲区添加到样品中,然后用ZYMOSIN列纯化RNA。其结果是高浓度、无DNA的RNA,适合于RT-PCR、杂交、测序等。此外,该工具包可用于将大小RNAS浓缩成单独的分数。